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肿瘤基因检测泛癌种

锡林郭勒肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这600多个基因,结果我能看懂吗?
请您放心,您收到的不是一份生硬的基因数据列表。我们会提供一份详细的、图文并茂的检测报告,并由专业的遗传咨询师或团队为您进行一对一解读。解读时会用通俗的语言告诉您检测到了什么、有什么临床意义、对应哪些治疗选择,确保您能充分理解核心信息。
送检样本需要我空腹或者提前做什么准备吗?
不需要。因为检测使用的是已离体的肿瘤组织样本(蜡块或切片),所以您本人无需做任何空腹等特殊准备。您只需要配合完成申请流程,并授权医院病理科提供样本即可。
如果检测完,以后有新药出来了,能拿着这份报告免费再分析一次吗?
这是一个很好的问题。目前的检测和报告是基于当下最新的医学知识。未来若有新药或新发现,相关的基因信息如果已包含在本次检测范围内,我们可以为您免费提供一次补充的数据解读服务。但如果涉及全新的、本次未覆盖的检测指标,则可能需要新的检测。
如果检测结果出来,说我所有靶向药都不适合,我该怎么办?
请不要灰心。即使没有直接对应的靶向药,报告中的其他信息仍有重要价值。例如,微卫星不稳定或高肿瘤突变负荷可能提示您适合免疫治疗;化疗相关基因结果可以指导医生选择疗效可能更好、副作用更小的化疗方案。这些都能为您的治疗提供新的方向。
我的基因数据这么私密,你们是怎么保护的?会不会泄露?
您好,我们及合作检测机构高度重视您的隐私和数据安全。我们遵循严格的行业规范和数据保护法规,对您的个人信息和基因数据采用加密存储和传输,并制定有严格的保密协议。检测数据仅用于生成您的报告,未经您的明确授权,不会用于其他任何用途或向第三方透露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

易** 已验证 肠癌患者

因为甲状腺结节性质待查,心里很慌。线上咨询时,顾问察觉到了我的紧张,语气特别温和,还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我,虽然只是几句话,但当时感觉特别被关怀。

机构回复

感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑,能通过专业沟通给予您些许安慰,我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。

2026-04-2750人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了看有没有合适的靶向药。报告里关于‘耐药机制’和‘旁路激活’的分析部分让我印象深刻,不仅告诉现在能用什么药,还预警了未来可能出现的耐药情况及后续方案,考虑得很长远。

机构回复

您好,您关注到的正是我们报告的专业深度之一。肿瘤治疗是长期过程,提前分析潜在耐药机制,有助于规划序贯治疗策略。感谢您对我们专业性的高度认可。

2026-04-2064人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。

机构回复

您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。

2026-04-2330人觉得有用
文** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做检测的乳腺癌患者。检测公司有个挺好的服务,可以授权将报告直接共享给我的主治医生,并且他们的医学团队还可以和医生进行快速的电话沟通,探讨报告细节。这种对‘对接’的重视,让我觉得检测和临床治疗是真正打通的。

机构回复

感谢您的评价。我们始终坚信,基因检测的价值在于服务临床。因此,促进检测方与临床医生的高效、专业沟通,是我们服务的重中之重。很高兴这个环节能获得您和医生的认可。

2026-04-1345人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,隐私保护也做得滴水不漏,让人放心。但就是等待时间比预期长了一周左右,等待结果的过程非常煎熬,天天刷页面查看进度。希望流程能再优化一下,或者给个更准确的时间预估。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测环节复杂,有时会因质控或复核延长周期。我们已将优化交付时效作为重点改进项目,感谢您的督促与理解。

2026-03-316人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

二次手术前,医生让来明确一下用药方向。他们的基因检测套餐包含PD-L1(22C3)表达检测,这个和免疫治疗直接相关。顾问在介绍时,拿出了一个和医院病理科用的同品牌检测试剂盒的模型讲解,非常直观,感觉他们和临床接轨很紧密。

机构回复

谢谢您的肯定。我们坚持使用经过临床验证的试剂与方法(如22C3抗体),并注重与临床病理的衔接。通过实物教具讲解,是为了帮助您理解检测的临床意义。我们期待报告能为您的后续治疗提供明确指导。

2026-04-0727人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。

机构回复

感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。

2026-03-1120人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个600+基因检测,说是能匹配靶向药。最让我放心的是整个流程隐私保护做得特别好。签协议时专员专门解释了数据会加密处理,只用于分析,不会泄露。取报告也是专人电话沟通,还给了电子版加密链接,密码单独发,感觉很严谨。

机构回复

感谢您的认可。保护患者隐私和信息安全是我们服务的底线。所有样本和数据均采用独立编码、多重加密存储,分析完成后按规定流程安全销毁。我们会继续以最高标准守护每一位用户的信任。

2026-02-1267人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者家属,最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急,专家没有用专业名词轰炸,而是画图、打比方,把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白,我们终于能参与讨论了。

机构回复

让患者和家属真正理解检测结果的意义,是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策,是对我们工作最好的肯定。

2026-03-1258人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

我是在外地医院做的手术,病理切片寄过去检测的。全程顾问都盯得很紧,切片寄到、质检、上机、出报告,每个节点都主动通知我。中间质检有点小疑问,他们还直接和我原医院的病理科沟通了,没让我来回跑,省心。

机构回复

确保样本流转顺畅、结果准确是我们的责任。很高兴我们的主动沟通和协调能力能为您省去奔波之忧。这是我们的标准服务流程,感谢您的信任。

2025-12-2646人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。

机构回复

您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!

2026-03-0320人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。

机构回复

能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!

2026-02-1628人觉得有用

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